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GC녹십자, 혈우병 치료제 그린진에프 중국 허가 신청

GC녹십자는 중국의 국가약품감독관리국(NMPA)에 A형 혈우병 치료제 '그린진에프'의 품목허가를 신청했다고 2일 밝혔다.

그린진에프는 제조 공정에 혈장 유래 단백질을 쓰지 않은 3세대 유전자재조합 A형 혈우병 치료제로, GC녹십자가 지난 2010년 세계에서 세 번째로 개발했다.

GC녹십자는 그린진에프가 중국에서 허가되면 현지 혈우병 치료제 시장 공략에 더 속도가 날 것으로 기대하고 있다.

GC녹십자가 중국에서 20여년간 쌓아온 혈액제제 사업 네트워크를 활용해 그린진에프의 시장 안착을 도울 수 있다는 판단에서다.

현재 GC녹십자는 중국법인 GC차이나를 통해 중국에서 혈장 유래 A형 혈우병 치료제를 판매하고 있다.

/최영재기자 cyj@
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178호 2025-05-23