에이즈(후천성면역결핍증)나 B, C형 간염에 양성반응을 보인 혈액이 대한적십자사 직원 등의 실수로 시중에 유통, 수혈용이나 의약품으로 사용되는 혈장분획제제의 원료용으로 사용된 것으로 나타났다.
보건복지부는 1994년부터 지난해까지 파악된 부적격 혈액 2천550건 등을 대상으로 진단검사의학회와 공동조사한 결과를 발표하고 이 가운데 1천205건이 혈액검사에서 검체 뒤바뀜, 오류 입력 등의 과실로 양성 혈액이 음성으로 잘못 판정된 사례가 드러났다고 22일 밝혔다.
2000년 4월 이전의 경우 혈액 검사 과정에서 오류가 빚어진 것은 에이즈 47건, B형 간염 691건, C형 간염 431건 등 총 1천169건으로, 에이즈는 최종 판정결과에 대한 입력 오류가 45건, 양성판정기준을 잘못 설정한 오류가 2건이었다.
B형 간염은 입력오류가 669건, 양성판정기준 오류 22건이었으며 C형 간염은 입력오류 430건, 양성판정기준 오류 1건이었다.
2000년 4월 이후 지난해 5월까지 기간에는 36건의 검사 오류가 발견됐는데 B형 간염이 30건, C형 간염이 6건이었다.
이같은 양성 혈액이 수혈용으로 205건, 혈장분획제제 원료용으로 480건 각각 출고된 것으로 드러나 실제 수혈 등으로 감염된 사람들도 있을 것으로 보인다.
복지부 관계자는 "에이즈 양성 혈액의 경우 2건이 수혈에 사용됐고 혈장분획제제로도 3건 출고됐으나 수혈자중에 에이즈 양성 반응이 나타난 적이 없었고 혈장분획제제의 경우 의약품 제조 과정에서 에이즈가 박멸되기 때문에 별 문제가 없다"고 주장했다.